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Manual del TM (Tecnólogo Médico)

Manual operativo para Tecnólogos Médicos (TM) y BQF en EMA Lab. Cubre tu trabajo diario: desde recibir el worklist hasta validar resultados técnicamente.

Tu vista al loguearte es el Dashboard del TM con tres secciones:

  1. Worklist activo — tests pendientes de procesar/validar en tu(s) sección(es).
  2. TAT semáforo — countdown visible: verde ok, amarillo alerta, rojo SLA excedido.
  3. Pendientes de re-validación — resultados que el director devolvió.
  1. En Worklist, ver cola con TAT countdown.
  2. Click en el test → ver detalle.
  3. Verificar:
    • Paciente correcto (identificador nacional del paciente visible).
    • Tubo correcto (specimen.type matchea test).
    • Comentarios clínicos del solicitante.
  4. Cargar tubo en analizador o ejecutar técnica manual.
  5. Cuando hay resultado:
    • Hub on-prem: llega automático del analizador.
    • Manual: click Manual entry → ingresar valor → save.
  6. Sistema corre Stage 1 técnica automático:
    • Verifica tech_section_auth (tu autorización para esa sección).
    • Si no autorizado, te bloquea hasta que TM senior firme.
  7. Sistema corre Stage 2 EMI evaluator:
    • Reglas auto: rangos referencia, delta check, panic value.
    • Output: ok / warn / fail.
  8. Sistema corre Stage 3 autoverify:
    • Si cumple condiciones → auto-final.
    • Si no, pasa a Stage 4 director.

Si el resultado es crítico (fuera de rangos panic):

  1. Sistema automáticamente dispara critical value notification.
  2. Aparece banner rojo con ”⚠ Valor crítico — MD notificado”.
  3. No requiere tu acción inmediata — la Communication ya se envió.
  4. Continúa procesando otros tests.
  5. Si el MD no ha hecho ack en 30 min, sistema escala al director.

Cuando aceptas Stage 1 pero EMI flag = fail o autoverify no cumple condiciones, el resultado pasa a Stage 4 director. Tu trabajo termina ahí — el director firma.

Razones comunes para hold:

  • Valor crítico (sale del rango panic).
  • Delta check excede umbral (cambio importante respecto previo).
  • Resultado no encaja con clínica del paciente.
  • QC del batch falló.
  • Sospecha de interferencia (lipemia, hemólisis, ictericia).
  • Sample inadecuada (volumen, tubo equivocado, hemolizada).
  • Identificación dudosa (barcode no escanea, paciente equivocado).
  • Equipo en mantenimiento al momento de la corrida.

→ Marcar NC GP41 con razón.

Si trabajas en sección micro, las stages son culturales no químicas:

  1. Stage incubation: muestra sembrada, timestamp.
  2. Día 1-2: leer placa.
    • Sin crecimiento → mantener.
    • Crecimiento → click growth_detected + Gram.
  3. Identificar organismo:
    • Manual: bioquímica colonia + selectivo de catálogo.
    • MALDI-TOF Bruker: importar CSV, parser auto-clasifica:
      • ≥2.3 → high (auto).
      • ≥2.0 → secure-genus.
      • ≥1.7 → probable (banner amber).
      • menor a 1.7 → reject.
  4. Click organism_identified con SNOMED.
  5. Antibiograma: cargar panel + ingresar SIR + MIC/zone para cada abx.
  6. Click susceptibility_complete.
  7. Hemocultivo+ es URGENTE: sistema crea Task crítica automática al growth_detected. MD recibe alerta SMS/email.

NO marcar negativo automático (ADR-021). Esperar timeout configurado:

  • 48h estándar
  • 14d hongos
  • 42d micobacterias

Y entonces TM confirma manual el negativo. Esto evita falsos negativos por incubación corta.

Cada turno antes de empezar:

  1. QC → Run QC point → seleccionar lot + level (low/normal/high).
  2. Correr el control.
  3. Sistema compara contra mean/SD del lot.
  4. Si pasa todas las reglas Westgard → click Aceptar → liberar batch.
  5. Si falla:
    • Repetir QC con otro tubo del lote.
    • Si vuelve a fallar: NC tipo equipment + Lock batch.
    • No procesar muestras de paciente hasta resolver.
    • Avisar al director.
ReglaSignificadoDefault
1-2s1 punto fuera 2SDwarn
1-3s1 punto fuera 3SDfail
2-2s2 consec fuera 2SDfail
R-4s2 consec lados opuestos diff>4SDfail
4-1s4 consec fuera 1SD mismo ladofail
10-X10 consec mismo lado meanfail
7-T (L024)7 consec monotónicos sin repetidoswarn

Si hay imports moleculares (PCR, NGS):

  1. Molecular → Import → seleccionar parser (vendor del archivo).
  2. Subir CSV/JSON.
  3. Sistema parsea + valida:
    • Si target crítico configurado → flag pending review + banner amber.
    • Si no → auto-import → Stages 1-4.
  4. Si pending_review → director valida antes de Stage 3.
  5. Validar normalmente desde el worklist.

Cuando algo no cumple GP41 (16 razones), reportar siempre:

  1. Click Reportar NC desde donde detectaste el issue (orden, muestra, equipo).
  2. Seleccionar razón específica:
    • Pre-analytical: hemólisis, lipemia, mal etiquetado, volumen insuficiente.
    • Analytical: error reactivo, contaminación, interferencia.
    • Post-analytical: error transcripción, retraso reporte.
    • SLA: TAT excedido, comunicación tardía.
  3. Adjuntar evidencia (foto del tubo, screenshot del equipo).
  4. Determinar acción correctiva.
  5. Click Crear NC → genera DetectedIssue FHIR.

Tu rol es lab_tech. No tienes acceso a:

  • Firmar DR clínicamente (eso es del director — Stage 4).
  • Crear órdenes nuevas (es de recepción).
  • Configurar tests, profiles, paneles (es admin).
  • Configurar pricing (es admin).
  • Ver/editar billing (es admin/recepción).
AtajoAcción
⌘ + KBuscar paciente / orden global
⌘ + WIr a Worklist
⌘ + QIr a QC
⌘ + VIr a Validación
EscCerrar drawer/modal
  • QC primero, siempre — antes de procesar muestras del día.
  • Confirma identidad del paciente con su identificador nacional del paciente cuando llega al banco de toma.
  • Documenta NC siempre — no las “olvides” porque la calidad depende de eso.
  • No firmes Stage 1 si tienes dudas — devuelve al worklist con comentario.
  • Hemocultivo+ es URGENTE — mover prioritariamente.
  • Cierra culturas oportunamente — no dejar en incubation por semanas sin actualizar.
  • Reporta sospechas de equipo — calibración fuera, deriva, ruido.