Manual del TM (Tecnólogo Médico)
Manual operativo para Tecnólogos Médicos (TM) y BQF en EMA Lab. Cubre tu trabajo diario: desde recibir el worklist hasta validar resultados técnicamente.
Tu día típico
Sección titulada «Tu día típico»Tu vista al loguearte es el Dashboard del TM con tres secciones:
- Worklist activo — tests pendientes de procesar/validar en tu(s) sección(es).
- TAT semáforo — countdown visible: verde ok, amarillo alerta, rojo SLA excedido.
- Pendientes de re-validación — resultados que el director devolvió.
Procesar un test
Sección titulada «Procesar un test»- En
Worklist, ver cola con TAT countdown. - Click en el test → ver detalle.
- Verificar:
- Paciente correcto (identificador nacional del paciente visible).
- Tubo correcto (specimen.type matchea test).
- Comentarios clínicos del solicitante.
- Cargar tubo en analizador o ejecutar técnica manual.
- Cuando hay resultado:
- Hub on-prem: llega automático del analizador.
- Manual: click
Manual entry→ ingresar valor → save.
- Sistema corre Stage 1 técnica automático:
- Verifica
tech_section_auth(tu autorización para esa sección). - Si no autorizado, te bloquea hasta que TM senior firme.
- Verifica
- Sistema corre Stage 2 EMI evaluator:
- Reglas auto: rangos referencia, delta check, panic value.
- Output: ok / warn / fail.
- Sistema corre Stage 3 autoverify:
- Si cumple condiciones → auto-final.
- Si no, pasa a Stage 4 director.
Resultados con valor crítico
Sección titulada «Resultados con valor crítico»Si el resultado es crítico (fuera de rangos panic):
- Sistema automáticamente dispara critical value notification.
- Aparece banner rojo con ”⚠ Valor crítico — MD notificado”.
- No requiere tu acción inmediata — la Communication ya se envió.
- Continúa procesando otros tests.
- Si el MD no ha hecho ack en 30 min, sistema escala al director.
Validación técnica detallada
Sección titulada «Validación técnica detallada»Cuándo hold (Stage 4)
Sección titulada «Cuándo hold (Stage 4)»Cuando aceptas Stage 1 pero EMI flag = fail o autoverify no cumple
condiciones, el resultado pasa a Stage 4 director. Tu trabajo termina
ahí — el director firma.
Razones comunes para hold:
- Valor crítico (sale del rango panic).
- Delta check excede umbral (cambio importante respecto previo).
- Resultado no encaja con clínica del paciente.
- QC del batch falló.
- Sospecha de interferencia (lipemia, hemólisis, ictericia).
Cuándo rechazar Stage 1
Sección titulada «Cuándo rechazar Stage 1»- Sample inadecuada (volumen, tubo equivocado, hemolizada).
- Identificación dudosa (barcode no escanea, paciente equivocado).
- Equipo en mantenimiento al momento de la corrida.
→ Marcar NC GP41 con razón.
Microbiología
Sección titulada «Microbiología»Si trabajas en sección micro, las stages son culturales no químicas:
- Stage incubation: muestra sembrada, timestamp.
- Día 1-2: leer placa.
- Sin crecimiento → mantener.
- Crecimiento → click
growth_detected+ Gram.
- Identificar organismo:
- Manual: bioquímica colonia + selectivo de catálogo.
- MALDI-TOF Bruker: importar CSV, parser auto-clasifica:
- ≥2.3 → high (auto).
- ≥2.0 → secure-genus.
- ≥1.7 → probable (banner amber).
- menor a 1.7 → reject.
- Click
organism_identifiedcon SNOMED. - Antibiograma: cargar panel + ingresar SIR + MIC/zone para cada abx.
- Click
susceptibility_complete. - Hemocultivo+ es URGENTE: sistema crea Task crítica automática
al
growth_detected. MD recibe alerta SMS/email.
Cultivos negativos
Sección titulada «Cultivos negativos»NO marcar negativo automático (ADR-021). Esperar timeout configurado:
- 48h estándar
- 14d hongos
- 42d micobacterias
Y entonces TM confirma manual el negativo. Esto evita falsos negativos por incubación corta.
QC interno (Westgard)
Sección titulada «QC interno (Westgard)»Cada turno antes de empezar:
QC → Run QC point→ seleccionar lot + level (low/normal/high).- Correr el control.
- Sistema compara contra mean/SD del lot.
- Si pasa todas las reglas Westgard → click
Aceptar→ liberar batch. - Si falla:
- Repetir QC con otro tubo del lote.
- Si vuelve a fallar: NC tipo equipment +
Lock batch. - No procesar muestras de paciente hasta resolver.
- Avisar al director.
Reglas Westgard activas
Sección titulada «Reglas Westgard activas»| Regla | Significado | Default |
|---|---|---|
| 1-2s | 1 punto fuera 2SD | warn |
| 1-3s | 1 punto fuera 3SD | fail |
| 2-2s | 2 consec fuera 2SD | fail |
| R-4s | 2 consec lados opuestos diff>4SD | fail |
| 4-1s | 4 consec fuera 1SD mismo lado | fail |
| 10-X | 10 consec mismo lado mean | fail |
| 7-T (L024) | 7 consec monotónicos sin repetidos | warn |
Plataforma molecular
Sección titulada «Plataforma molecular»Si hay imports moleculares (PCR, NGS):
Molecular → Import→ seleccionar parser (vendor del archivo).- Subir CSV/JSON.
- Sistema parsea + valida:
- Si target crítico configurado → flag pending review + banner amber.
- Si no → auto-import → Stages 1-4.
- Si pending_review → director valida antes de Stage 3.
- Validar normalmente desde el worklist.
Reportar no-conformidad
Sección titulada «Reportar no-conformidad»Cuando algo no cumple GP41 (16 razones), reportar siempre:
- Click
Reportar NCdesde donde detectaste el issue (orden, muestra, equipo). - Seleccionar razón específica:
- Pre-analytical: hemólisis, lipemia, mal etiquetado, volumen insuficiente.
- Analytical: error reactivo, contaminación, interferencia.
- Post-analytical: error transcripción, retraso reporte.
- SLA: TAT excedido, comunicación tardía.
- Adjuntar evidencia (foto del tubo, screenshot del equipo).
- Determinar acción correctiva.
- Click
Crear NC→ genera DetectedIssue FHIR.
Lo que NO puedes hacer
Sección titulada «Lo que NO puedes hacer»Tu rol es lab_tech. No tienes acceso a:
- Firmar DR clínicamente (eso es del director — Stage 4).
- Crear órdenes nuevas (es de recepción).
- Configurar tests, profiles, paneles (es admin).
- Configurar pricing (es admin).
- Ver/editar billing (es admin/recepción).
Atajos útiles
Sección titulada «Atajos útiles»| Atajo | Acción |
|---|---|
⌘ + K | Buscar paciente / orden global |
⌘ + W | Ir a Worklist |
⌘ + Q | Ir a QC |
⌘ + V | Ir a Validación |
Esc | Cerrar drawer/modal |
Buenas prácticas
Sección titulada «Buenas prácticas»- QC primero, siempre — antes de procesar muestras del día.
- Confirma identidad del paciente con su identificador nacional del paciente cuando llega al banco de toma.
- Documenta NC siempre — no las “olvides” porque la calidad depende de eso.
- No firmes Stage 1 si tienes dudas — devuelve al worklist con comentario.
- Hemocultivo+ es URGENTE — mover prioritariamente.
- Cierra culturas oportunamente — no dejar en
incubationpor semanas sin actualizar. - Reporta sospechas de equipo — calibración fuera, deriva, ruido.